Diagnostik - Apopleksia cerebri og transitorisk
cerebral iskæmi
Indeks:
Det er vigtigt at være opmærksom på, at tci - / apopleksipatienten ofte fejler andet
og mere end sin apopleksi. Arteriosclerose er den hyppigste årsag til tci / apopleksi, og
patienten har ofte symptomer / tegn på arteriosclerotisk sygdom i andre gebeter, især
hjerte og perifere kar. I efterforløbet af en tci / apopleksi er det således oftest
hjertesygdom der fører til morbiditet / mortalitet. Én eller flere risikofaktorer til ny
apopleksi / - arteriosclerotisk hjertekarsygdom er ofte til stede. Sekundær intervention
over for risikofaktorer og behandling af arteriosclerotisk hjertekarsygdom er derfor af
afgørende betydning. Diagnostik, intervention og behandling fortsætter evt. efter
udskrivelsen. Et hensigtsmæssigt forløb kræver derfor en velplanlagt ambulant
opfølgning og et godt samarbejde med den praktiserende læge.
I anamnesen skal der, udover bl.a. en
beskrivelse af symptomer, risikofaktorer for - / tidligere tromboembolisk sygdom og evt.
andre betydende sygdomme, også være en beskrivelse af følgende:
Hånddominans, tidligere erkendt kranietraume, tidligere neurologiske - /
cerebrovaskulære sygdomme, tidligere funktionsniveau, tidspunkt for symptomdebut,
omstændigheder ved symptomdebut ( f.eks. ved opvågnen eller under fysisk arbejde ),
debutform ( pludselig opstået / gradvist ) og symptomudvikling fra debuttidspunkt indtil
indlæggelse.
Undersøgelser og vurdering udføres m.h.p. at besvare
følgende spørgsmål:
- Drejer det sig om en vaskulær hændelse, dvs. apopleksi eller tci?
Hvilken del af hjernen er afficeret?
Er den vaskulære hændelse iskæmisk eller hæmorrhagisk?
Hvad er årsagen til den vaskulære hændelse?
Hvilke problemer påfører denne hændelse patienten?
(a) funktionelt
(b) socialt
Hvilke andre medicinske problemstillinger er aktuelle og påvirker behandlingen af
patientens apopleksi?
Hvilke faciliteter kræves for at behandle denne hændelse?
Undersøgelsesprogrammets omfang er
afhængig af flere faktorer. Herunder patientens alder, graden og lokalisationen af
neurologiske udfald, evt. progression af neurologiske udfald, patientens
somatiske/psykiske status i øvrigt, mistanke om f.eks. hjertelidelse, systemsygdom,
tidligere venøse tromboser m.m.
Motoriske symptomer
Kraftnedsættelse eller styringsbesvær af den ene side af kroppen, helt eller delvist
(hemiparese, monoparese)
Samtidig bilateral kraftnedsættelse (paraparese, quadriparese)
Synkebesvær (dysfagi)*
Nedsat balance / koordination (ataksi)*
Tale - / sprog forstyrrelser
Afasi
Dysleksi, dysgrafi
Dyskalkuli
Dysartri (utydelig udtale)*
Sensoriske symptomer
Ændret følesans på den ene side af kroppen, helt eller delvist (hemisensorisk,
monosensorisk)
Visuelle symptomer
Synstab på det ene øje, helt eller delvist (transitorisk monoculær blindhed)
Synstab sv.t. halvdelen eller en kvadrant af synsfeltet (hemianopsi, quadrantanopsi)
Bilateral blindhed
Dobbeltsyn (diplopia)*
Vestibulære symptomer
Svimmelhed (vertigo)*
Adfærds - / cognitive symptomer
Forstyrrelser m.h.t. påklædning, rede hår, børste tænder m.m.( apraksi ),
geografisk desorientering (visuospatial - perceptual dysfunktion), neglect ( nedsat
opmærksomhed mod den ene side - kropsligt og / eller rumligt ), nedsat initiativ og
koncentrationsevne, mangelfuld til manglende sugdomsindsigt, hukommelsesforstyrrelse (
amnesi ) m.m. *
* : Disse forstyrrelser, enkeltvis eller flere samtidigt, kan ofte være
forårsaget af andre tilstande end apopleksi.
Symptomkvalitet:
"Negative" symptomer i form af udfald af fokal neurologisk eller monoculær
funktion (f.eks. kraftnedsættelse, følelsesløshed, afasi, synstab)
Sjældent, "positive" symptomer (f.eks. "prikken og stikken",
ekstremitetsrysten, synsfeltabnormitet i form af lyspletter, zig-zag mønster o.l.)
Nedenstående symptomer tyder ikke på fokal cerebral iskæmi:
Generaliseret kraftnedsættelse og / eller sensoriske forstyrrelser
Omtumlethed, svimmelhed
Mathed, svaghed, besvimelse
"Blackout-tilfælde" med ændret eller tab af bevidsthed eller besvimelse, med
eller uden bilateral synsforstyrrelse
Urin - eller fæcesincontinens
Konfusion
Tinnitus
Uvarslet og pludselig opstået bevidstløshed tyder ikke på apopleksi men nærmere på
f.eks. AMI eller lungeemboli. Hvis apopleksi medfører bevidstløshed inden for få
minutter efter debut, vil patienten inden have udviklet symptomer i form af f.eks.
pludselig opstået svær hovedpine eller pareser.
Kargebet og symptomer:
Retur til top
Symptomer fra carotisgebetet:
Samsidigt synstab på et øje
Modsidig parese, kluntethed eller tyngdefornemmelse
Modsidig følenedsættelse
Afasi
Apraksi eller rum-retningsforstyrrelser
Dysartri #
Kontralateralt, homonym synsfeltudfald #
Kombinationer af ovenstående
# = Kun i kombination med andre symptomer
|
 |
Symptomer fra vertebrobasilarisgebetet:
Dobbeltsidig synsnedsættelse
Homonymt synsfeltudfald
Styringsbesvær
Pareser: uni eller bilaterale
Følenedsættelse, uni eller bilaterale
Svimmelhed*
Diplopi*
Dysartri*
Dysfagi*
Kombinationer af ovenstående
* = kun i kombination med hinanden eller andre symptomer
|
 |
TCI og symptomer m.m. Retur til top
Tci og symptomers tidsforløb: Begyndelse:
Pludseligt, debut i forskellige dele af kroppen
(f.eks.ansigt, arm, ben) mere eller mindre på samme tid, uden progression (grad,
udbredelse). Deficit oftest maksimalt inden for få sekunder
Afslutning:
Symptomer aftager mere gradvist men fuldstændigt, oftest
(ca.2/3) inden for 1 time og, ifølge definitionen, altid inden for 24 timer. Meget korte
anfald, som kun varer sekunder, er usædvanlige, med undtagelse af transitorisk monoculær
blindhed (TMB).
Obs: Man ved ikke hvor kort et tilfælde af TMB kan være og stadig blive klassificeret
som TMB som følge af transitorisk iskæmi; måske 10 sekunder?
Tci og associerede symptomer:
Tci anfald optræder sædvanligvis uden varselssymptomer
Forudgående symptomer er sjældne men kan antyde årsagen
(f.eks.hals og ansigtssmerter som følge af carotisdissektion, hovedpine som følge
af kæmpecelle-arteritis). Ellers antyder forudgående symptomer sædvanligvis, at det
drejer sig om migræne eller epilepsi.
Hovedpine kan optræde under og efter et tci tilfælde.
Det må skelnes fra migrænehovedpine.
Bevidsthedstab er næsten aldrig forårsaget af et tci
tilfælde. Det antyder sædvanligvis synkope eller epilepsi.
Tci og neurologiske tegn:
Der kan persistere nogle få neurologiske udfald efter at
symptomerne er svundet. F.eks. refleksasymmetri eller en ekstensiv plantarrefleks.
Tci og anfaldsfrekvens
Tci recidiverer ofte, men meget hyppige, stereotype anfald
medfører, at man må overveje partielle epileptiske anfald (evt. som følge af
underliggende strukturel abnormitet, f.eks. arteriovenøs malformation, kronisk subduralt
hæmatom eller cerebral tumor) eller hypoglycæmi som differentialdiagnose.
|
Stor-kar infarkt:
Denne kategori kræver
- okklusion eller min. 50% stenose af a.carotis interna
diagnosticeret ved Duplexscanning eller
- min. 50% stenose af a.carotis, a.cerebri media, anterior
og/eller posterior, a.vertebralis eller basilaris diagnosticeret ved angiografi eller
MR-angiografi i >/= 1 plan og
- at der er tale om en symptomgivende stenose, dvs. at
stenosen har relevans for de aktuelle symptomer / kliniske fund
Obs: Skelne mellem embolus under opløsning og primær
sygdom i det intrakranielle kar. |

|
Cardioembolisk:
TOAST klassifikation ( tilstande med høj -
og middel risiko for cardioembolisme ): |
Høj - risiko |
Middel - risiko |
Kunstig, mekanisk hjerteklap |
Mitralklap prolaps |
Mitralstenose med atrieflimren |
Kalcifikation af mitralklap annulus |
Atrieflimren ( andet end "lone" atrieflimren ) |
Mitralstenose uden atrieflimren |
Trombe i venstre atrium |
Turbulens i venstre atrie ( rygning ) |
Syg sinusknude syndrom |
Atrialt septum-aneurisme |
Nyligt myocardieinfarkt ( < 4 uger ) |
Åbentstående foramen ovale |
Trombe i venstre ventrikel |
Atrial flagren |
Dilateret cardiomyopathi |
"Lone" atrieflimren |
Akinetisk segment i venstre ventrikel |
Kunstig, biologisk hjerteklap |
Atrialt myxom |
Nonbakteriel trombotisk endocarditis |
Infektiøs endocarditis |
Congestiv hjerteinsufficiens |
|
Hypokinetisk segment i venstre ventrikel |
|
Myocardieinfarkt ( > 4 uger, < 6 måneder ) |
Små-kar infarkt:
Denne kategori kræver at 1,2 eller 3 er opfyldt:
- CT eller MR påvist dybtliggende infarkt </= 1,5 cm som max. diameter
med symptomer som svarer til et lakunært infarkt
- CT eller MR scanning viser ingen læsion, som kan forklare det kliniske
syndrom, og klinikken svarer til hvad man finder ved et lille, dybtliggende (lakunært)
infarkt:
- Ren motorisk hemiparese, ligeligt inddragende ansigt, arm og ben eller arm og ben
ligeligt uden andre neurologiske fund. Skønt der kan være milde sensoriske symptomer,
findes ingen sensoriske udfald ved undersøgelse, som kan henføres til infarktet.
- Rent sensorisk infarkt medfører sensorisk udfald eller forstyrrelse som eneste
fund, inddragende den ene halvdel af ansigt og krop eller kun den ene halvdel af kroppen.
Der kan være samtidig motorisk svækkelse af anden årsag.
- Ataxi-hemiparese er hemiparese med ipsilateral ataxi.
- Dysartri/"clumsy hand" syndrom er dysartri og hånd
dyskoordination.
- Halvsidig ansigtsparese som eneste fund er mulig.
- Hemiballismus, hemiathetose eller hemidystoni skal være med akut debut.
- Ved sensomotorisk infarkt er der parese og sensorisk udfald, ligeligt inddragende
ansigtet, arm og ben uden andre neurologiske udfald.
- CT scanning viser et dybtliggende infarkt </= 1,5 cm som max. diameter,
relevant for de aktuelle symptomer / fund, men syndromet svarer ikke til et lakunært
infarkt syndrom.
|
Andre årsager:
Denne kategori inkluderer cerebralt infarkt
forårsaget af andre klart identificerede årsager til infarkt
( f.eks. traumatisk arteriel dissektion, infarkt efter koronar bypass-operation, infarkt
efter carotisendarterectomi, erhvervet immun defekt syndrom og kokain misbrug).Ukendt årsag:
Denne kategori inkluderer relativ hurtig udvikling af
fokal neurologisk udfald som varer > 24 timer eller er fatal og ikke kan tilskrives
anden årsag. Denne kategori anvendes, når patienten ikke opfylder nogen af de ovenfor
anførte kriterier. |
Årsager til hæmorrhagi:
Anatomiske faktorer:
"Kompleks småkarsygdom" (
Lipohyalinosis og mikroaneurismer ).
Lokalisation: Især thalamus, basalganglier og
capsula interna
Hyppighed tiltager med alder og ved hypertension
Amyloid angiopathi
Lokalisation: Typisk overgang mellem grå og hvid
substans i cerebral hemisfærer, som lobær hæmorrhagi
Hyppighed tiltager med alder
Større recidiv risiko end ved småkarsygdom
Intrakranielle sacculære aneurismer
Cerebrale arteriovenøse malformationer
Cavernøs - / venøs angiom
Hæmorrhagisk omdannelse af infarkt
Intrakraniel venøs trombose m.m.
|

|
Hæmodynamiske faktorer
Arteriel hypertension, kronisk eller akut
Migræne
Hæmostatiske faktorer
Antikoagulation
Trombocythæmmende medicin
Trombolyse
Koagulationsforstyrrelser
Leukæmi og trombocytopeni
Andre faktorer
Intrakranielle tumorer
Alkohol
Amfetamin, kokain og andre sympatomimiske stoffer
Vaskulit
Traume
Karakteristika:
15 % har symptomer ved opvågning fra søvn - ellers
typisk debut i vågen tilstand / under fysisk aktivitet.
34 - 38 % har max. symptomer ved sygdomsdebut. 51 - 63 % har gradvis udvikling af
symptomer.
90 % har forhøjet blodtryk ( ved hæmorrhagi i carotisgebetet )
50 % har tidlig bevidsthedspåvirkning
49 % har opkastninger ( ved supratentoriel hæmorrhagi. Ved lokalisation i
posterior-gebetet har stort set alle dette symptom. Ved iskæmisk infarkt kun 2% )
40 % har hovedpine ( 17 % ved iskæmisk infarkt )
6 - 7 % har kramper
|
Symptomer:
Uforklarlig hovedpine
Fokale neurologiske udfald
Kramper
Bevidsthedspåvirkning
Eller kombinationer af ovenstående
Årsager:
Koagulationsforstyrrelser 70 %
Faktor V Leiden mutation 20 %
Nedsat flow 02 %, som følge af dehydrering, durapunktur, hyperosmolære kontrast midler
Ukendt 20 %
Symptomatologien afhænger af om den trombotiske
proces er begrænset til dural sinus eller om den også involverer cortical vener.
Trombose sv.t. superiore sagitalsinus ( 70
80 % ):
Symptomer som følge af intrakraniel
hypertension: hovedpine ( hos 15 % med akut debut ), papilødem, abducensparese og evt.
andre kranienerveudfald.
Hvis involvering af
Corticale vener som drænerer til sagital sinus:
Venøse infarkter typisk lokaliseret nær
midtlinien i parasagital og parietooccipitalregioner, ofte bilateralt.
Corticale vener som drænerer til lateral sinus:
Venøse infarkter lokaliseret i den posteriore
temporalregion.
Corticale vener som drænerer til petrosal sinus:
V. og VI. kranienerve kan være afficeret.
Corticale vener som drænerer til vena jugularis:
IX. og XI. kranienerve kan være afficeret.
|
Subarachnoidalblødning ( SAH ) adskiller sig på flere måder fra iskæmisk infarkt og intracerebral
hæmorrhagi. Genesen er en anden ( oftest rumperet aneurisme ), det er en yngre
aldersgruppe, der er ofte tale om svær udbredt hjerneskade ( især som følge af
sekundære karspasmer ) og behandlingen adskiller sig markant fra den øvrige
apopleksibehandling. Ved klinisk mistanke
om SAH ( evt. forudgående "warning leak" tilfælde, pludselig opstået
hovedpine, evt. nakkestivhed, bevidsthedspåvirkning og / eller varierende neurologiske
udfald ) udføres akut CT scanning. Hvis denne viser SAH overflyttes patienten til
neurokirurgisk afdeling, efter forudgående telefonisk konferering og evt. fremsendelse af
CT billeder. Patienten ledsages af læge og narkosesygeplejerske.
Hvis CT scanning viser normale forhold udføres
lumbalpunktur, jævnfør vejledning neden for. Hvis spinalvæskeundersøgelse bekræfter
den kliniske mistanke tages telefonisk kontakt til neurokirurgisk afdeling m.h.p. den
fortsatte behandling.
Ca. 1/3 af patienter der indlægges med SAH har
haft såkaldte "warning leak" tilfælde ( varselsblødning ). Tilfælde af
varselsblødning fra aneurismet viser sig typisk ved pludselig opstået hovedpine og ofte
uden andre symptomer. De fleste bliver ikke indlagt, og af dem der bliver indlagt og får
foretaget CT scanning, vil denne oftest være normal. Lumbalpunktur med undersøgelse af
spinalvæsken som neden for anført vil stille diagnosen. Det er derfor vigtigt at være
opmærksom på symptomer i form af pludselig opstået, uprovokeret kraftigt hovedpine,
også selvom der ikke findes neurologiske udfald.
Ikke-traumatisk subduralt - / epiduralt hæmatom er en sjælden tilstand, da der
næsten altid er tale om traumatisk udløst blødning. Traumetidspunkt og - mekanisme ved
især subduralt hæmatom er imidlertid ofte vanskelig at fastlægge p.g.a. mangelfuld
anamnese. Traumet kan have fundet sted uger til måneder forud for indlæggelsen,
alkoholmisbrug kan være medvirkende, og det kan dreje sig om ældre, svækkede patienter. |
Årsag ofte non-arteriosclerotiske vaskulopathier ( især arteriel
dissektion, vaskulit og sinustrombose ), kardielle embolier eller protrombotiske tilstande Hos
ca. 1/3 finder man dog ikke en årsag
Kardiel embolisme
25 30 % af børn med apopleksi har congenit hjertesygdom
Congenit hjertesygdom, reumatisk hjertesygdom og infektiøs endocarditis er de
almindeligste årsager hos børn
Yngre med iskæmisk infarkt: 1/5 1/3 antages at være forårsaget af kardiel
embolisme:
iskæmisk infarkt som følge af systemisk eller paradox emboli, under
cardiopulmonal bypass eller som følge af arteriel - / venøs trombose )
Non- arteriosclerotisk cerebral vasculopathi
Arteriel dissektion ( hyppigst ekstrakranielle del af carotis interna )
Sinustrombose
Traumatisk cerebrovaskulær sygdom
Moyamoya ( kronisk, occlusiv, non inflammatorisk arteriopathi af stort set
ukendt ætiologi, især affektion af distale carotis interna arterier og proksimale del af
anteriore og mediale cerebrale arterier )
Fibromuskulær dysplasi ( Et syndrom er beskrevet: Hovedpine, tinnitus, vertigo,
hypertension, EKG forandringer, tci´er, kardielle arytmier og synkope ). Afficerer
især ekstrakranielle carotis interna arterier i niveau med C1 og C2 med øget frekvens af
intrakranielle aneurismer. De fleste patienter er midaldrende ( 40 50 års alderen
) kvinder.
Cerebral vasculitis: Overvejes når der er tale om recidiverende apopleksi, associeret
med encephalopatiske forandringer eller ledsaget af feber, vægttab, træthed, artralgier,
myalgier, palpabel purpura eller andre hudlæsioner, nyresygdom, multifokale neurologiske
udfald, anæmi, hæmaturi eller forhøjet sænkningsreaktion.
Migræne infarkt og andre vasospastiske forstyrrelser
Hyperkoagulable forstyrrelser ( primære og sekundære )
Metaboliske forstyrrelser
Genetiske forstyrrelser
Diverse |
Lægen der modtager patienten og lægen, som går den efterfølgende
stuegang formulerer plan for det diagnostiske forløb, den medicinske behandling,
observation ved plejepersonalet, mobilisering og vurdering / behandling ved ergoterapeut,
fysioterapeut og talepædagog. Der skal således foreligge en plan i journalen inden for
24 timer efter indlæggelsen. God patientbehandling betyder
bl.a., at man tidligt og under indlæggelse kan stille den korrekte diagnose, observere
patienten tæt og evt. intervenere i den akutte fase, gennemføre vigtige undersøgelser
af betydning for den fortsatte behandling, skabe kontinuitet, og at man inden udskrivelsen
kan give patienten en god og dækkende information om diagnose, behandling, prognose,
livsstilsændringer, sygemelding, arbejde, bilkørsel / våbenbrug og opfølgende kontrol
/ behandling.
Derfor kræver god patientbehandling bl.a., at apoplekiafsnittet med
akut modtagelse har direkte adgang til CT - scanner (dvs. på sygehuset ), at det
tværfaglige samarbejde fungerer og at patienten tilbringer hele den akutte fase på
apopleksiafsnittet, med mindre akutte tilstande, som f.eks. respirationsinsuffiens med
behov for respiratorbehandling eller neurokirurgisk behandlingskrævende hæmorrhagi, gør
overflytning til anden afdeling nødvendig. |
Udover hvad en journal normalt indeholder om
dispositioner, tidligere sygdomme m.m. skal følgende fremgå om aktuelle:
Funktionsniveau indtil symptomdebut, hånddominans, tidspunkt for og omstændigheder ved
symptomdebut, symptombeskrivelse og forløb indtil indlæggelse.
Oplysninger om forudgående vægttab og vurdering af aktuelle ernæringstilstand.
Ved modtagelsen og i løbet af de næstfølgende få dage indhenter læger og
sygeplejepersonale anamnestiske oplysninger fra patient, pårørende m.fl. angående
patientens tidligere funktionsniveau m.m. således, at journalen senest 3 dage efter
indlæggelsen indeholder sufficiente oplysninger til, at man kan få en samlet vurdering
af patienten og dermed kunne planlægge det videre forløb.
Med en fyldestgørende anamnese og en god objektiv undersøgelse kan man stille diagnosen
"Apopleksi" korrekt i ca. 95 % af tilfældene. |
Patienten scores neurologisk ved
indlæggelsen af vagthavende læge ved hjælp af "Scandinavian
Stroke Scale" forkortet SSS. Herpå fører lægen fund angående
bevidsthedsniveau, øjenbevægelser, arm -, hånd - og benkraft, orientering, sprog,
fascialisfunktion og gang.
Alternativt kan man anvende " European Stroke Scale "
forkortet ESS. Herpå fører lægen fund angående bevidsthedsniveau, impressivt - /
ekspressivt sprog, øjenbevægelser, synsfelt, fascialisfunktion, armbarré, armløft,
dorsalfleksion i håndled, pincetgreb, benbarré, knæfleksion, dorsalfleksion i fodled og
gangfunktion. For vejledning i brug af ESS henvises til instruktionsvideo.Resultatet indføres i journalen således: SSS = 45.
Iøvrigt beskrives i journalen
1) Bevidsthedsniveau og auto - / allopsykisk
orientering. Evt. nakkestivhed.
2) Circulatorisk og respiratorisk tilstand.
Infektionstegn incl. temperatur.
3) Oftalmoskopi. Udføres altid hvis pt. er
nakkestiv, bevidsthedspåvirket, har symptomer på øget intrakranielt tryk eller hvis
blodtrykket er meget højt, eks. >/=120 diastolisk.
4) Kranienerver: altid pupilforhold,
øjenbevægelser / -drejning og ansigtsmimik. Hos vågen og kooperativ pt. desuden
synsfelt, visusvurdering, ansigtssensibilitet, hørelse, ganesejls - / tungemotorik,
dysartri, dysfagi og skulderløft.
5) Undersøgelse for afasi, neglect, anosognosi
og apraksi. Evt. vurdering af læse - og skriveevne.
6) Extremiteter: Tonus, kraft, berørings - /
smertesans, dybe reflekser, plantarreflekser, evt. patologiske reflekser, koordination,
diadochochinese.
7) Truncus: Balance i siddende og evt. stående
stilling
8) Gang: Hvis patientens tilstand tillader det
beskrives gangmønster / standfunktion. Vurdering af gangfunktion er vigtig. Hvis det kan
foregå forsvarligt, evt. ved støtte af plejepersonale, bør patientens gangfunktion
vurderes ved indlæggelsen.
Kraftundersøgelse:
Paresegrad kan anføres således:
1) Arm/ben løftes med normal kraft - løftes
strakt med reduceret kraft - med fleksion i albue/knæ - kan bevæges men ikke mod tyngden
- paralyse.
Hånd knyttes med normal kraft - knyttes fuldt
men med reduceret kraft - nogen bevægelse men fingerspidser når ikke håndfladen,
paralyse.
2) En anden inddeling af paresegrad: 5 : normal
kraft, 4 : aktiv bevægelse mod modstand (evt.4+ for 75% kraft, 4 for 50% og 4- for 25% ),
3 : aktiv bevægelse mod tyngden, 2 : aktiv bevægelse ved elimination af tyngden, 1 :
synlig muskelkontraktion men ingen bevægelse, 0: paralyse.
Patientens funktionsniveau
før aktuelle sygdom beskrives og kan evt. yderligere angives ved nedenstående
funktionsgruppe-inddeling:
Funktionsgruppe 1: Ingen signifikant
invaliditet. Kan udføre alle væsentlige aktiviteter.
Funktionsgruppe 2: Let invaliditet. Ude af
stand til at udføre visse aktiviteter, men kan klare sig uden hjælp.
Funktionsgruppe 3: Moderat invaliditet. Kan
gå uden assistance, men skal have hjælp til nogle personlige fornødenheder, f.eks.
påklædning, madlavning.
Funktionsgruppe 4: Moderat til svær
invaliditet. Ude af stand til at gå alene. Kan ikke klare personlige fornødenheder uden
hjælp.
Funktionsgruppe 5: Svær invaliditet. Bundet
til seng eller stol. Ofte inkontinent. Behøver konstant pleje og hjælp.
Ved indlæggelsen eller senest ved
efterfølgende stuegang udfylder lægen Apopleksiskemaets side
1. |
Akutte undersøgelser: Hgb, hct,
leukocytter, thrombocytter, CRP, se-Na, se-Ka, se-creatinin, se-albumin, plasma-glucose,
urinstix for protein, blod og glucose, EKG, BT, puls og temperatur.
Coronarenzymer (CK, CKB og TnT) ved moderat til svær apopleksi og i øvrigt ved AMI
mistanke.
KFNT ved hæmorrhagi.Supplerende
ikke-akutte undersøgelser: Udover hvad resultatet af ovenstående undersøgelser,
anamnese eller patientens tilstand i øvrigt måtte kræve, bestiller vi følgende
undersøgelser:
SR og rtg. af thorax ( hvis det kan tages i
stående stilling, ellers kun på akut indikation ).
Hvis ikke-fastende blodsukker > 7,0, hvis
urinstix er positiv for glucose eller patienten har symptomer / tegn på diabetes mellitus
bestilles fastende blodsukker.
Telemetri ved arytmi eller mistanke herom.
Døgnblodtryksmåling kan blive aktuel ved meget
højt eller meget svingende blodtryk. |
Fastende cholesterol,
HDL-cholesterol og triglycerider ( bør tages inden for 2 døgn efter symptomdebut, ellers
først efter 2 måneder ), hvis intervention i form af kostvejledning og evt. medicinsk
behandling kan blive aktuel ved fund af forhøjede værdier. |
Vejledning i lumbalpunktur på patienter mistænkt for SAH men med
negativ CT scanning: Hvis debut af pludselig opstået hovedpine inden for
sidste 3 døgn:
Vent indtil der er gået mindst 12 timer efter symptomdebut før der udføres
lumbalpunktur.
Hvis cerebrospinalvæsken er ikke blot klar og farveløs men også acellulær ( ikke mere
end få røde blodlegemer / mm3 ), er SAH mistanken afkræftet og der er
ikke grund til yderligere undersøgelser.
Hvis cerebrospinalvæsken er blodfarvet:
- Centrifugér cerebrospinalvæsken umiddelbart ( hvis den indeholder røde blodlegemer
fra en traumatisk punktur og får lov til at stå, dannes oxyhæmoglobin in vitro, men
ikke bilirubin. Fravær af bilirubin kan dog ikke udelukke SAH.
- Udfør spectrofotometri analyse af supernatanten for xanthocromi, med mindre den gule
farve er evident set med øjet. Hvis spectrofotometri af praktiske grunde må udsættes,
opbevar da cerebrospinalvæsken indpakket i stanniol fordi dagslys kan nedbryde bilirubin.
Hvis debut af pludselig opstået hovedpine var for mere end 3 døgn siden:
Udfør straks lumbalpunktur ( efter CT scanning )
- Hvis cerebrospinalvæsken er uomtvistelig xanthocromisk (med eller uden røde
blodlegemer), er der ikke grund til yderligere undersøgelser af cerebrospinalvæsken.
- Hvis cerebrospinalvæsken er klar, farveløs og acellulær, udfør alligevel
xanthocromi: De røde blodlegemer er undergået lyse og tilstedeværelse af pigment
behøver ikke at være synligt for øjet.
Hvis intervallet er mere end 2 uger fra debut af hovedpine, kan xanthocromi stadig
påvises op til 4 uger, men normal spectrofotometri kan ikke udelukke SAH
Øvrige indikationer for lumbalpunktur (differentialdiagnostisk):
- Mistanke om neuroinfektion ( bl.a. meningitis, abces, herpes og borrelia )
- Mistanke om MS ( multipel sclerose )
|
Patienter med amaurosis fugax, TCI eller
iskæmisk infarkt i carotisgebetet*) med god restitution, formodet levetid på over 2 - 3
år og uden kontraindikationer for carotisendarterektomi. Patienten informeres om, at det
kan blive aktuelt med et operativt indgreb i tilfælde af at undersøgelsen påviser en
svær forsnævring af hovedpulsåren til hjernen. Patienten skal være indforstået med at
dette kan blive konsekvensen.
På henvisningen angives f.eks. "Tci / lille
cerebralt infarkt sv.t. højre / venstre carotisgebet" og dato for symptomdebut. Det
er målet, at patienten undersøges inden for 1 måned efter symptomdebut.
Hvis vi påviser en symptomgivende stenose af carotis interna på min. 70 % henviser vi pt. til
karkirurgisk afdeling, Odense Universitetshospital.
Den perioperative risiko er den samme uanset
operationstidspunkt. Risikoen for nyt cerebralt insult er derimod højest inden for de
første dage / få uger og aftager herefter gradvist. Efter 6 måneder er risikoen aftaget
så meget, at man normalt på dette tidspunkt opfatter stenosen som asymptomatisk.
Jo tidligere en patient derfor kan opereres, jo større er den mulige risikoreduktion.
*) Carotis symptomer:
Samsidigt synstab på et øje
Modsidig parese, kluntethed eller tyngdefornemmelse
Modsidig følenedsættelse
Afasi
Apraksi eller rum-retningsforstyrrelser
Dysartri #
Kontralateralt, homonym synsfeltudfald #
Kombinationer af ovenstående
# = Kun i kombination med andre symptomer
|
Patienter < 50 år og patienter
med kliniske tegn på hjertelidelse, som kan medføre embolidannelse*,
( f.eks. ventrikelaneurisme, AMI, dilateret cardiomyopathi, mitralklap-prolaps, atrial
myxom, klaplidelse eller kunstig hjerteklap ) bortset fra atrieflimren, og hvor positivt
undersøgelsesresultatet afgiver indikation for operation / AK-behandling.
*) Se i øvrigt TOAST klassifikation under "Infarkttyper" oven for . |
Koagulationsdefekt mistænker vi ved
1: Venøse tromboser hos patienter < 45 år
2: Recidiverende tilfælde af venøse tromboser
3: Familiær anamnese til ovenstående
4: Venøse tromboser i usædvanlige foci (eks.
mesenterial trombose)
5: Hudnekroser i forbindelse med opstart af AK -
behandling
6: Arteriel trombose hos personer < 30 år
7: Tromboser under graviditeten
8: Uforklarlig apopleksi / TCI hos patienter
yngre end ca. 60 år
Udeluk sygdomme der kan være forbundet med
trombose, specielt malignitet, myeloproliferative sygdomme, hyperlipidæmi og nefrotisk
syndrom.
Hvis vi kan udelukke disse sygdomme, kan der
foreligge en koagulationsdefekt. Der bestilles i så fald følgende trombofiliprøver:
Trombocyter, APTT, AT3, protein S, Protein C,
aktiveret protein C resistens, Fibrinogen, D-dimer, Anticardiolipinantistoffer og Lupus
antikoagulans.
Protein S, protein C og Lupus antikoagulans kan
ikke vurderes under AK- behandling. Ca. 4 uger efter ophør af AK-behandling kan disse
prøver tages.
Hvis patienten ikke har andre symptomer på
tromboembolisk sygdom end tci/apopleksi af ukendt årsag og alder < ca.60 år, kan
man nøjes med at tage følgende blodprøver: Anticardiolipinantistoffer, Lupus
antikoagulans og evt. Homocystein.
Hvis der også er
mistanke om systemsygdom *:
Immunglobuliner
ANA på Hep 2 celler, IgM RF og evt. yderligere
prøver.
*) Inflammatorisk vaskulær sygdom
mistænkes i følgende situationer:
- Forudgående systemiske symptomer så som vægttab, hovedpine, sygdomsfølelse,
hududslet, livedo reticularis, arthropathi, nyreinsufficiens og feber
- Mangel på anden åbenbar eller mere almindelig årsag til apopleksi
- Hypersedimentatio og forhøjet crp
- Anæmi
|
Hvornår skal CT - scanning udføres hos den
indlagte patient med nyopstået tci / apopleksi?
CT - scanning udføres akut i følgende
situationer:
- Hvis patienten er i AK - behandling
- Kendt blødningstendens
- Bevidsthedssvækkelse
- Uforklaret progression - / fluktuation af
symptomer
- Papilødem, nakkestivhed eller feber
- Svær hovedpine ved debut
- Indikation for trombolyse eller tidlig
antikoagulation
Efter aftale med vores røntgenafdeling påføres
henvisningen een af følgende tidsangivelser:
- "Akut". Dette kræver altid en
telefonisk kontakt med radiolog.
- "< 24 timer efter indlæggelse"
- "< 48 timer efter indlæggelse"
I tilfælde af 2. eller 3. skal der tages
telefonisk kontakt med radiolog, hvis den angivne tidsgrænse betyder, at patienten skal
scannes i weekend eller på søgnhelligdag.
Tci
Som hovedregel udføres CT - scanning
Scanningen kan vise små hypodense områder (ved
CT) eller øget signal (ved T2 vægtet MR), foreneligt med hjerneinfarkt, i den relevante
side eller tilsvarende forandringer på afstand af det symptomatiske område. Ifølge
Koudstaal et al., 1992 findes følgende forekomst af relevante infarktforandringer ved CT
i forhold til varigheden af det iskæmiske attak:
Varighed af iskæmisk attak |
% med infarkt |
|
|
1 - 30 minutter |
11 |
31 - 60 minuter |
8 |
1 - 4 timer |
13 |
5 - 24 timer |
23 |
1 - 7 dage |
30 |
1 - 6 uger |
39 |
Persisterende |
49 |
Tilstedeværelse af en formodet iskæmisk læsion
i den relevante del af hjernen ved CT eller MR scanning hos en patient med forbigående
symptomer, der varer mindre end 24 timer, bør ikke medføre, at diagnosen ændres fra tci
til infarkt. Prognosen m.h.t. morbiditet / mortalitet afhænger ikke af om CT
scanningen viser et synligt infarkt men derimod af tilstedeværelse af evt. risikofaktorer
for tromboembolisk sygdom og tegn på hjerte - / karsygdom.
Apopleksi
Patienter med apopleksi henvises alle til CT -
scanning. Der kan dog forekomme situationer hvor patientens tidligere tilstand og aktuelle
neurologiske skade gør det åbenlyst uetisk at gennemføre yderligere diagnostik og
behandling. Vores mål er at scanne minimum 95 %.
Akut:
- Ved bevidsthedspåvirkning
- Ved mistanke om intrakraniel blødning:
Progredierende neurologiske udfald, hovedpine, nakkestivhed og / eller
bevidsthedspåvirkning
- Apopleksipatient i AK behandling
- I tilfælde af indikation for akut iværksat AK
behandling
- Ved mistanke om cerebral tumor
Øvrige patienter henviser lægen til CT -
scanning ved indlæggelsen eller senest ved næstfølgende stuegang, således at patienten
bliver scannet inden for de første 48 timer efter indlæggelsen. Hvis patienten først
bliver scannet efter mere end 1 - 2 uger, kan det være umuligt at afgøre, om det har
drejet sig om en hæmorrhagi eller et infarkt.
Som hovedregel skal alle patienter have foretaget en CT - scanning. Ikke mindst af
differential - diagnostiske grunde.
|
I følgende situationer kan MR scanning komme på tale:
- Ved mistanke om tumor, a-v malformation, DS m.m.
- Aneurismediagnostik
- Ved mistanke om insult i hjernestammen / cerebellum.
- Ved mistanke om sinustrombose
|
 |
|